Веронике Хылковской три годика, 23.11.2022 девочке поставили страшный диагноз – спинальная мышечная атрофия (СМА), генетическое заболевание.
Опасность болезни в том, что постепенно мышцы пациента атрофируются, появляются трудности с дыханием и глотанием. К четырем годам практически все дети с самыми коварными формами СМА умирают.
Чтобы вылечиться, малышке нужна инъекция самого дорогого в мире препарата Zolgensma. Цена вопроса – $1,82 млн. Без помощи семье Вероники такую сумму собрать никогда не удастся, а со СМА у девочки буквально каждый день на счету.
За помощью в сборе необходимых средств обратилась мама Вероники.
Поможем все вместе!
